Debatt: "Dags för nationell plan för hjärtsvikt"

Resultatet av Riksförbundet HjärtLungs undersökning Att leva med hjärtsvikt visar att vården tyvärr inte når alla som har hjärtsvikt och de som får hjälp får det inte i tillräckligt stor utsträckning. Samtidig vet vi att det finns stora möjligheter att må bättre med rätt behandling. Det är dags att införa ett nationellt strukturerat omhändertagande vid hjärtsvikt på vårdcentraler och sjukhus i Sverige, skriver Inger Ros och Peter Vasko i en debattartikel i Dagens Medicin.

Riksförbundet Hjärtlung har genomfört en enkätundersökning bland sina medlemmar med hjärtsvikt för att kartlägga hur man upplever sin diagnos och den vård man har. 

Undersökningen visar bland annat att:

  • 3 av 10 anger att de gått längre än tre år med symtom innan de fick diagnos.
  • 43 procent tycker att vården är dålig på att ta kontakt för att följa upp hur behandlingen fungerar.
  • 41 procent uppger att de känner sig förtvivlade över att de inte kan leva ett ”normalt” liv med sin sjukdom.

Undersökningen Att leva med hjärtsvikt presenteras i en debattartikel i Dagens Medicin den 8 maj med Riksförbundet HjärtLungs ordförande Inger Ros och kvalitetsregistret Rikssvikts ordförande, kardiolog Peter Vasko.

Här kan du läsa mer om vår medlemsundersökning Att leva med hjärtsvikt