Lungfibrosrapporten - Hög tid för förändring: vägen till en bättre och mer jämlik lungfibrosvård
Trots hög dödlighet och att tidig behandling kan bromsa förloppet möter många lungfibrospatienter en fördröjd och ojämlik vård. Det visar den nya rapporten ”Lungfibrosrapporten 2025 – Hög tid för förändring” från Riksförbundet HjärtLung och Lungfibrosföreningen.
Lungfibros är en kronisk och mycket allvarlig sjukdom som innebär att ärrvävnad bildas i lungorna. Detta leder till andfåddhet, ihållande hosta, trötthet och viktnedgång samtidigt som sjukdomen förvärras över tid.
Antalet personer som drabbas beräknas till runt 7000 personer i Sverige. Medianöverlevnad, utan tillgång till behandling, är endast tre till fem år.
Stora skillnader mellan regioner
”Lungfibrosrapporten 2025 – Hög tid för förändring” framtagen av Riksförbundet HjärtLung och Lungfibrosföreningen, visar att skillnaderna i vård är mycket stora i Sverige.
- I vissa regioner får nästan fem gånger fler behandling jämfört med andra.
- Endast fyra av femton svarande regioner har påbörjat en analys för att implementera det nationellt framtagna vårdförlopp tänkt att förbättra vården för lungfibrospatienter.
- Endast fyra procent av alla vårdbesök är teambesök där patienten får träffa läkare, fysioterapeut, dietist, kurator och andra viktiga professioner.
Vägen till en bättre vård
Idag vårdas patienter med lungfibros på olika enheter på landets sjukhus. Lungfibros är en ovanlig sjukdom, vilket innebär att många sjukhus endast möter ett fåtal patienter.
Riksförbundet HjärtLung och Lungfibrosföreningen anser att Sverige borde följa efter Danmark och införa specialistcentrum där specialistkompetens kan möta lungfibrospatienter på en mottagning.
De ser även ett stort behov av att det framtagna standardiserade vårdförloppet införs fullt ut.
Lungfibrosrapporten 2025 är framtagen i samarbete med Boehringer Ingelheim AB.